A presente tecnologia trata de kits para diagnóstico da COVID-19, tanto por ELISA quanto por Teste Imunocromatográfico de Fluxo Lateral (LFA). A tecnologia também trata de um método para diagnóstico da COVID-19 baseado nos peptídeos e seus usos.
Os anti-peptídeos foram capazes de reconhecer amostras de SARS-CoV-2 inativado em diluições seriadas com detecção típica na faixa de μM–nM (i.e., 10–6–10–9 M), indicando uma sensibilidade adequada dos anti-peptídeos frente a amostras positivas de SARS-CoV-2 em diferentes concentrações. Este fato é muito importante pois os testes de LFA devem ser sensíveis para serem capazes de diagnosticar pessoas infectadas mesmo com baixa carga viral presente na amostra.
Inventores
Rodrigo Lambert Oréfice
Herman Sander Mansur
Zelia Ines Portela Lobato
Estágio de desenvolvimento
A tecnologia foi classificada em TRL 3. Foram realizados testes em escala laboratorial.
Tipo de proteção
Propriedade Intelectual
UFMG
BR1020230226400
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