A presente tecnologia trata de dois aptâmeros de RNA que são internalizados com maior eficiência e especificidade por linhagens celulares de câncer de mama humano derivadas de sítio primário. Ambos são constituídos por nucleotídeos modificados 2’-flúor-2’-dUTP (2’-Fl-dUTP) e 2’-flúor-2’-dCTP (2’-Fl-dCTP).
– Podem ser usados em composições farmacêuticas para entrega intracelular específica de moléculas e/ou fármacos, para a produção de medicamentos para o tratamento do câncer de mama; e para o diagnóstico de câncer de mama, quando conjugados a fluoróforo ou radioisótopos;
– Seleciona aqueles aptâmeros com características mais apropriadas para o estudo do câncer de mama, tornando eficaz a sua aplicação teranóstica, ainda nos estágios iniciais de progressão do tumor;
– Os nucleotídeos modificados em sua estrutura os tornam resistentes à degradação por nucleases, além de melhorar significativamente sua estabilidade na corrente sanguínea.
Inventores
Alfredo Miranda Góes / Dawidson Assis Gomes / Pricila da Silva Cunha / Marcelo Coutinho de Miranda / +.
Estágio de desenvolvimento
Intermediário (Teste in vitro)
Tipo de proteção
Propriedade Intelectual
UFMG
Nº: BR 10 20200246046
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