Formulações lipossomais de anfotericina B, produzidas por um processo simplificado que aumenta sua biodisponibilidade e eficácia para tratar leishmaniose e esporotricose, com potencial de uso oral e tópico.
A tecnologia compreende processos e formulações lipossomais de anfotericina B (AmB) baseados na incorporação do fármaco em lipossomas pré-formados, utilizando uma sequência controlada de variação de pH e temperatura.
O certificado de adição introduz formulações contendo dicetilfosfato (DCP), que geram um estado menos agregado da AmB, maior biodisponibilidade e liberação mais rápida do fármaco, sendo aplicáveis por via oral ou tópica para tratamento de leishmaniose e esporotricose.
Frédéric Jean Georges Frézard;
Ricardo Toshio Fujiwara
Virgínia Mendes Russo Vallejos (+)
A tecnologia foi classificada em TRL 3-4. Foi realizada a prova de conceito em modelo animal, com avaliação de eficácia terapêutica, toxicidade, estabilidade, liberação do fármaco e caracterização físico-química das formulações.
- Alta eficiência de encapsulação da AmB
- Maior biodisponibilidade devido ao estado menos agregado da AmB na presença de DCP
- Possibilidade de administração oral e tópica, ampliando acessibilidade terapêutica
- Eficácia terapêutica comprovada em modelo animal, com redução de carga parasitária e fúngica
- Redução de toxicidade em parâmetros hepáticos e renais avaliados
- Processo escalonável, sem uso de solventes orgânicos tóxicos
- Não requer calibração do tamanho dos lipossomas na presença do fármaco, preservando estabilidade
- Aplicável a humanos, cães e gatos, conforme as indicações terapêuticas
Inscrição no INPI: BR1020220000891 e BR1320240245562
Titularidade: UFMG
Licenciamento ou acordo para desenvolvimento
