Composições farmacêuticas antiparasitárias compreendendo pelo menos um dos três curcuminóides modificados (3E, 5E) -3,5-dibenzilidenopiperidin-4-ona; (3E, 5E) -3,5-bis-4-clorobenzilidenopiperidin-4-ona; e (3E, 5E) – 3,5-bis-(4-(dimetilamino) benzilideno)piperidin-4-ona; e seu uso para tratamento de leishmanioses. As composições apresentam atividade contra o crescimento in vitro de formas amastigotas intracelulares de L. infantum. Os três curcuminóides modificados inibem o crescimento das amastigotas, com um índice de seletividade melhor que o da anfotericina B apresentando, portanto, menor toxicidade frente aos modelos de células testados.