Isolamento e obtenção em estado puro da toxina PhalA para uso em composições farmacêuticas, no tratamento de problemas relacionados a desordens neurológicas e neurodegenerativas.
A presente invenção compreende o isolamento e obtenção em estado puro da toxina PhalA, caracterização bioquímica dos aminoácidos constituintes da proteína, obtenção de seu cDNA e da toxina recombinante, bem como seu uso em composições farmacêuticas, no tratamento de problemas relacionados a desordens neurológicas e neurodegenerativas induzidas pela isquemia de tecidos, como isquemia de retina, e em processos nociceptivos, atuando como bloqueadora de canais de cálcio. A toxina PhalA compreende uma sequência de setenta e oito aminoácidos, com peso molecular aproximado de 8,449 Da, com capacidade de bloqueio de canais de cálcio no sistema nervoso. A toxina recombinante obtida usando tecnologias de expressão de DNA recombinante repete os efeitos neuroprotetores da toxina nativa. Em trabalhos publicados com as ações da toxina PhalA, ela foi denominada Tx3-4. A presente invenção se relaciona ademais a métodos de tratamento de doenças neurológicas e dor através da aplicação da toxina isolada e identificada, provendo efeitos benéficos, bem como sobre certas condições neurológicas incluindo ataques apopléticos, isquemia hipóxica, dor, danos ao sistema nervoso central, desordens neurodegenerativas e distúrbios oculares.
Ana Cristina do Nascimento Pinheiro / André Ricardo Massensini / Marco Aurélio Romano Silva / +
Intermediário (testes in vivo)
- O uso da toxina pode ser utilizada na preparação de medicamentos para tratamento de dor, danos neurológicos, neurodegenerativos, distúrbios oculares e isquemia;
- Atua como bloqueadora de canais de cálcio em processos nociceptivos, derivados de isquemias.
UFMG
Nº: PI 1013470-0
Licenciamento do pedido de patente
