O que é?
Composições farmacêuticas antiparasitárias compreendendo pelo menos um dos três curcuminóides modificados (3E, 5E) -3,5-dibenzilidenopiperidin-4-ona; (3E, 5E) -3,5-bis-4-clorobenzilidenopiperidin-4-ona; e (3E, 5E) - 3,5-bis-(4-(dimetilamino) benzilideno)piperidin-4-ona; e seu uso para tratamento de leishmanioses. As composições apresentam atividade contra o crescimento in vitro de formas amastigotas intracelulares de L. infantum. Os três curcuminóides modificados inibem o crescimento das amastigotas, com um índice de seletividade melhor que o da anfotericina B apresentando, portanto, menor toxicidade frente aos modelos de células testados.
Inventores
Ricardo T. Fujiwara / Raquel M. Almeida / Sebastião R. Ferreira / Vânia R. Lima / Darlene C. Flores / Amanda V. Marques
Estágio de Desenvolvimento
Inicial (testes in vitro)
Vantagens
Alto índice de seletividade, podendo contribuir para o desenvolvimento de fármacos e sistemas farmacológicos eficientes na redução dos índices de resistência e com menos efeitos adversos que os fármacos atuais.
Propriedade Intelectual
UFMG / FURG / UFSB
Nº da PI : BR1020190145099
Objetivo da UFMG
Licenciamento ou Parceria para desenvolvimento
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